IGF-1 DES è una variante troncata dell'IGF-1 studiata per la potente segnalazione locale del recettore dell'IGF in modelli di ricerca.
IGF-1 DES (DES(1-3) IGF-1) è una variante troncata del fattore di crescita insulino-simile 1, priva dei primi tre amminoacidi N-terminali. Questa modifica riduce il legame alle proteine leganti l'IGF, ed è studiata nella ricerca per una segnalazione del recettore dell'IGF potenzialmente potente e localizzata rispetto all'IGF-1 a lunghezza intera.
La ricerca sull'IGF-1 esamina generalmente gli effetti sulla segnalazione della crescita cellulare, sull'attività tessuto-specifica e sull'interazione recettoriale. La variante DES è studiata per la sua accresciuta potenza locale e la ridotta interferenza delle proteine leganti, con dati derivati principalmente da studi in vitro e preclinici.
Studiato per l'attivazione potente e localizzata del recettore dell'IGF rispetto all'IGF-1 a lunghezza intera nella ricerca.
Indagato per la minore affinità alle proteine leganti l'IGF, associata a un'accresciuta attività locale.
Esaminato per i potenziali effetti sulla segnalazione di crescita e proliferazione cellulare in modelli sperimentali.
Caratterizzato mediante saggi che ne definiscono il legame al recettore dell'IGF e il profilo di potenza.
Portare il flaconcino (2 mg) e l’acqua batteriostatica a temperatura ambiente.
Aggiungere l’acqua batteriostatica lentamente lungo la parete di vetro — il volume aggiunto determina la concentrazione.
Ruotare delicatamente (non agitare) fino a completa limpidezza, quindi conservare in frigorifero a 2–8 °C.
Studiati insieme esaminando la segnalazione locale dell'IGF accanto all'attività dell'asse della crescita guidata dal GHRH.
Esplorati nella ricerca che combina l'attività locale del recettore dell'IGF con la segnalazione del secretagogo del GH.
I link aprono una ricerca su PubMed sull’argomento. Rimandano a letteratura indipendente e sono forniti solo a scopo orientativo in un contesto di ricerca.
IGF-1 DES è una variante troncata dell'IGF-1 priva di tre amminoacidi N-terminali. Questo riduce l'affinità alle proteine leganti ed è studiato per la potente segnalazione localizzata del recettore dell'IGF nella ricerca.
La troncatura ne riduce l'affinità per le proteine leganti l'IGF, quindi è studiato per l'accresciuta potenza e attività locale rispetto all'IGF-1 a lunghezza intera nei modelli di ricerca.
Viene studiato nel contesto della segnalazione di crescita cellulare, dell'attività tessuto-specifica del recettore dell'IGF e dell'interazione recettoriale in modelli di ricerca in vitro e preclinici.
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