Ein langwirksamer GLP-1-Rezeptor-Agonist, der umfassend auf seine Effekte auf die Glukoseregulation und die Appetitsignalübertragung erforscht wird.
Semaglutide ist ein GLP-1-Rezeptor-Agonist, der durch strukturelle Modifikationen für eine verlängerte Halbwertszeit entwickelt wurde. Die Forschung untersucht seine Stimulation der glukoseabhängigen Insulinsignalübertragung, seinen Einfluss auf die Magenentleerung und Appetit-Signalwege sowie seine Rolle als breit referenzierte Einzelrezeptor-Inkretinverbindung in metabolischen Modellen.
Es ist eines der am meisten untersuchten GLP-1-Analoga. Es wird ausschließlich als Forschungsreagenz verwendet.
Untersucht auf die selektive Aktivierung des GLP-1-Rezeptors in metabolischen Modellsystemen.
Erforscht auf glukoseabhängige Insulinsekretionseffekte in präklinischen Modellen.
Untersucht auf den Einfluss auf Appetit-, Sättigungs- und Magenentleerungs-Signalwege.
Erforscht auf strukturelle Modifikationen, die eine verlängerte Rezeptoraktivität bewirken.
Vial (20 mg) und bakteriostatisches Wasser auf Raumtemperatur bringen.
Bakteriostatisches Wasser langsam an der Glaswand entlang zugeben — das zugegebene Volumen bestimmt die Konzentration.
Vorsichtig schwenken (nicht schütteln), bis vollständig klar, dann kühlen bei 2–8 °C.
Gemeinsam untersucht, um GLP-1-Agonismus neben amylin-rezeptorvermittelter Appetitsignalübertragung zu modellieren.
In der Forschung verglichen, die Einzel- versus Doppelrezeptor-Inkretinmechanismen gegenüberstellt.
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Es ist ein langwirksamer GLP-1-Rezeptor-Agonist, der auf Effekte auf die glukoseabhängige Insulinsignalübertragung und Appetit-Signalwege erforscht wird, für eine verlängerte Halbwertszeit entwickelt und breit als Referenz-Inkretinverbindung in metabolischen Studien verwendet.
Strukturelle Modifikationen verleihen Semaglutide eine verlängerte Rezeptoraktivität, die die Forschung auf ihren Einfluss auf die anhaltende GLP-1-Signalübertragung in metabolischen Modellsystemen untersucht.
Es wird als Forschungsreagenz für Labor- und präklinische metabolische Studien zur GLP-1-Signalübertragung gehandhabt, ohne zugelassene klinische oder therapeutische Anwendung in diesem Kontext.
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