Survodutide ist ein experimenteller dualer Agonist der Glukagon- und GLP-1-Rezeptoren, der in der Forschung zu Energieverbrauch, Körpergewicht und Leberfett untersucht wird.
Survodutide (BI 456906) ist ein synthetisches, lipidiertes Peptid aus 29 Aminosäuren, das auf der Glukagonsequenz basiert und so entwickelt wurde, dass es sowohl den Glukagonrezeptor als auch den GLP-1-Rezeptor aktiviert. Eine Seitenkette mit einer C18-Dicarbonsäure fördert die Albuminbindung und wird auf eine im Vergleich zu den nativen Hormonen verlängerte Halbwertszeit untersucht.
Die Forschung zu Survodutide untersucht, wie die GLP-1-Rezeptor-Signalübertragung auf Appetit und Glukoseverwertung mit den Effekten des Glukagonrezeptors auf Energieverbrauch und hepatischen Lipidstoffwechsel zusammenwirkt. Es wird in der klinischen Forschung zu Adipositas und metabolischer Dysfunktion-assoziierter Steatohepatitis (MASH) geprüft und ist eine reine Forschungsverbindung.
In Stoffwechselmodellen auf die kombinierten Effekte der GLP-1- und Glukagonrezeptoren auf Körpergewicht und Nahrungsaufnahme untersucht.
Auf Glukagonrezeptor-vermittelte Effekte auf den Energieverbrauch in präklinischen Modellen untersucht.
In MASH- und Leberfettmodellen auf Effekte auf den hepatischen Lipidstoffwechsel und den Leberfettgehalt untersucht.
Auf GLP-1-Rezeptor-vermittelte Effekte auf Glukoseverwertung und Insulinsekretion untersucht.
Vial (10 mg) und bakteriostatisches Wasser auf Raumtemperatur bringen.
Bakteriostatisches Wasser langsam an der Glaswand entlang zugeben — das zugegebene Volumen bestimmt die Konzentration.
Vorsichtig schwenken (nicht schütteln), bis vollständig klar, dann kühlen bei 2–8 °C.
In Forschungsmodellen untersucht, die dualen Glukagon-/GLP-1-Agonismus mit Amylinrezeptor-vermittelter Sättigungssignalübertragung kombinieren.
In der Forschung verglichen, die dualen Glukagon-/GLP-1-Agonismus dem dreifachen GLP-1/GIP/Glukagon-Agonismus gegenüberstellt.
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Survodutide (BI 456906) ist ein experimentelles, lipidiertes Glukagon-Analogon, das sowohl den Glukagonrezeptor als auch den GLP-1-Rezeptor aktiviert. Es wird in der Stoffwechsel- und Leberfettforschung untersucht.
Selektive GLP-1-Rezeptoragonisten wirken nur auf einen Rezeptor, während Survodutide zusätzlich den Glukagonrezeptor aktiviert, was die Forschung auf zusätzliche Effekte auf Energieverbrauch und Leberfett untersucht.
Nein. Survodutide ist eine experimentelle Verbindung, die noch in klinischen Studien geprüft wird und keine zugelassene therapeutische Anwendung hat. Es ist ausschließlich für die Laborforschung bestimmt.
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