Ein selektives Wachstumshormon-Sekretagogum, das auf die Stimulation der hypophysären GH-Freisetzung mit minimalem Einfluss auf andere Hormone erforscht wird.
Ipamorelin ist ein Pentapeptid, das als selektiver Agonist am Ghrelin-/Wachstumshormon-Sekretagogum-Rezeptor wirkt. Die Forschung hebt seine Stimulation der hypophysären Wachstumshormonfreisetzung bei vergleichsweise geringem Einfluss auf Cortisol oder Prolaktin hervor, was es von früheren Sekretagoga unterscheidet.
Es wird häufig neben GHRH-Analoga untersucht, um die kombinierte hypophysäre Signalübertragung zu modellieren. Es wird ausschließlich als Forschungsverbindung verwendet.
Untersucht auf selektiven Ghrelin-Rezeptor-Agonismus mit minimalen Off-Target-Hormoneffekten.
Erforscht auf die Stimulation der pulsatilen hypophysären Wachstumshormonsekretion in Modellsystemen.
Auf den begrenzten Einfluss auf Cortisol und Prolaktin im Vergleich zu anderen Sekretagoga untersucht.
Auf nachgeschaltete IGF-1- und Wachstumsachsen-Effekte in der präklinischen Forschung untersucht.
Vial (10 mg) und bakteriostatisches Wasser auf Raumtemperatur bringen.
Bakteriostatisches Wasser langsam an der Glaswand entlang zugeben — das zugegebene Volumen bestimmt die Konzentration.
Vorsichtig schwenken (nicht schütteln), bis vollständig klar, dann kühlen bei 2–8 °C.
Breit untersuchte Kombination, die selektive Sekretagogum-Wirkung mit GHRH-Stimulation verbindet.
In der Forschung auf Unterschiede in Selektivität und appetitbezogener Signalübertragung verglichen.
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Die Forschung deutet darauf hin, dass es die Wachstumshormonfreisetzung über den Ghrelin-Rezeptor mit vergleichsweise geringem Einfluss auf Cortisol und Prolaktin stimuliert, was es zur isolierten Untersuchung der GH-Signalübertragung nützlich macht.
Beide sind Sekretagoga, aber die Forschung stellt fest, dass Ipamorelin eine größere Hormonselektivität und weniger appetitbezogene Signalübertragung als GHRP-6 in vergleichenden Modellsystemen aufweist.
Da die beiden auf unterschiedliche Rezeptoren wirken, untersuchen Forschende Kombinationen wie mit CJC-1295, um potenzielle synergistische Effekte auf die hypophysäre Wachstumshormonfreisetzung zu modellieren.
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