Un secretagogo selettivo dell'ormone della crescita studiato per la stimolazione del rilascio di GH ipofisario con effetto minimo sugli altri ormoni.
Ipamorelin è un pentapeptide che agisce come agonista selettivo del recettore della grelina/secretagogo dell'ormone della crescita. La ricerca ne evidenzia la stimolazione del rilascio di ormone della crescita ipofisario con un impatto comparativamente ridotto su cortisolo o prolattina, distinguendolo dai secretagoghi precedenti.
È comunemente studiato accanto agli analoghi del GHRH per modellare la segnalazione ipofisaria combinata. È utilizzato rigorosamente come composto di ricerca.
Studiato per l'agonismo selettivo del recettore della grelina con effetti ormonali off-target minimi.
Studiato per la stimolazione della secrezione pulsatile di ormone della crescita ipofisario nei sistemi modello.
Esaminato per l'impatto limitato su cortisolo e prolattina rispetto ad altri secretagoghi.
Indagato per gli effetti a valle sull'IGF-1 e sull'asse della crescita nella ricerca preclinica.
Portare il flaconcino (10 mg) e l’acqua batteriostatica a temperatura ambiente.
Aggiungere l’acqua batteriostatica lentamente lungo la parete di vetro — il volume aggiunto determina la concentrazione.
Ruotare delicatamente (non agitare) fino a completa limpidezza, quindi conservare in frigorifero a 2–8 °C.
Abbinamento ampiamente studiato che combina l'azione del secretagogo selettivo con la stimolazione del GHRH.
Confrontati nella ricerca per le differenze di selettività e la segnalazione legata all'appetito.
I link aprono una ricerca su PubMed sull’argomento. Rimandano a letteratura indipendente e sono forniti solo a scopo orientativo in un contesto di ricerca.
La ricerca indica che stimola il rilascio di ormone della crescita attraverso il recettore della grelina con un effetto comparativamente ridotto su cortisolo e prolattina, rendendolo utile per studiare la segnalazione del GH in isolamento.
Entrambi sono secretagoghi, ma la ricerca nota che Ipamorelin ha una maggiore selettività ormonale e una minore segnalazione legata all'appetito rispetto a GHRP-6 nei sistemi modello comparativi.
Poiché i due agiscono su recettori diversi, i ricercatori studiano combinazioni come quella con CJC-1295 per modellare potenziali effetti sinergici sul rilascio di ormone della crescita ipofisario.
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