Un sécrétagogue sélectif de l'hormone de croissance étudié pour la stimulation de la libération hypophysaire de GH avec un effet minimal sur les autres hormones.
Ipamorelin est un pentapeptide qui agit comme agoniste sélectif du récepteur de la ghréline/sécrétagogue de l'hormone de croissance. La recherche met en avant sa stimulation de la libération hypophysaire d'hormone de croissance avec un impact comparativement faible sur le cortisol ou la prolactine, ce qui le distingue des sécrétagogues plus anciens.
Il est couramment étudié aux côtés des analogues de la GHRH pour modéliser une signalisation hypophysaire combinée. Il est utilisé strictement comme composé de recherche.
Étudié pour un agonisme sélectif du récepteur de la ghréline avec des effets hormonaux hors cible minimaux.
Étudié pour la stimulation de la sécrétion hypophysaire pulsatile d'hormone de croissance dans les systèmes modèles.
Examiné pour un impact limité sur le cortisol et la prolactine par rapport à d'autres sécrétagogues.
Étudié pour ses effets en aval sur l'IGF-1 et l'axe de croissance en recherche préclinique.
Amenez le flacon (10 mg) et l’eau bactériostatique à température ambiante.
Ajoutez l’eau bactériostatique lentement le long de la paroi en verre — le volume ajouté détermine la concentration.
Agitez doucement (ne pas secouer) jusqu’à limpidité complète, puis conservez au réfrigérateur à 2–8 °C.
Association largement étudiée combinant l'action sélective du sécrétagogue et la stimulation par la GHRH.
Comparés en recherche pour les différences de sélectivité et de signalisation liée à l'appétit.
Les liens ouvrent une recherche PubMed sur le sujet. Ils renvoient à une littérature indépendante et sont fournis uniquement à titre d’orientation dans un contexte de recherche.
La recherche indique qu'il stimule la libération d'hormone de croissance via le récepteur de la ghréline avec un effet comparativement faible sur le cortisol et la prolactine, ce qui le rend utile pour étudier la signalisation de la GH de façon isolée.
Les deux sont des sécrétagogues, mais la recherche note qu'Ipamorelin présente une plus grande sélectivité hormonale et une moindre signalisation liée à l'appétit que le GHRP-6 dans les systèmes modèles comparatifs.
Parce que les deux agissent sur des récepteurs différents, les chercheurs étudient des combinaisons telles qu'avec le CJC-1295 pour modéliser des effets synergiques potentiels sur la libération hypophysaire d'hormone de croissance.
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