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🔥 Stoffwechsel & Fettabbau

Retatrutide

LY3437943 (triple agonist) · Dreifacher Inkretin-Rezeptor-Agonist

Ein in der Erforschung befindlicher dreifacher Agonist der GLP-1-, GIP- und Glukagon-Rezeptoren, der auf Effekte auf den Stoffwechsel und die Körpergewichtsregulation erforscht wird.

Typ
GLP-1/GIP/Glukagon-Agonist
Übliche Größen
10 mg · 20 mg
Forschungsschwerpunkt
Dreifache Inkretin-Signalübertragung
Oft untersucht mit
Tirzepatide · Cagrilintide
🧬

Was ist Retatrutide?

Retatrutide ist ein in der Erforschung befindliches Peptid, das darauf ausgelegt ist, drei Rezeptoren gleichzeitig zu aktivieren: GLP-1, GIP und Glukagon. Die Forschung untersucht diesen Triple-Agonist-Mechanismus auf seine kombinierten Effekte auf den Energieverbrauch, die Appetitsignalübertragung sowie den Glukose- und Lipidstoffwechsel in präklinischen und explorativen Modellsystemen.

Es gehört zu den am meisten untersuchten der neueren Multi-Rezeptor-metabolischen Agonisten. Es ist eine ausschließlich zu Forschungszwecken bestimmte, in der Erforschung befindliche Verbindung.

🔬

Forschungsbereiche

🎯

Dreifacher Agonismus

Untersucht auf die gleichzeitige Aktivierung der GLP-1-, GIP- und Glukagon-Rezeptor-Signalwege.

🔥

Energieverbrauch

Erforscht auf glukagon-getriebene Effekte auf den Energieverbrauch in metabolischen Modellen.

🍽️

Appetitsignalübertragung

Auf den inkretin-vermittelten Einfluss auf Appetit- und Nahrungsaufnahme-Signalwege untersucht.

⚖️

Glukose- & Lipidstoffwechsel

Auf kombinierte Effekte auf die Glukose- und Lipidhandhabung in präklinischer Arbeit untersucht.

💧

Im Labor: Rekonstitution

1

Vial (10 mg · 20 mg) und bakteriostatisches Wasser auf Raumtemperatur bringen.

2

Bakteriostatisches Wasser langsam an der Glaswand entlang zugeben — das zugegebene Volumen bestimmt die Konzentration.

3

Vorsichtig schwenken (nicht schütteln), bis vollständig klar, dann kühlen bei 2–8 °C.

Tipp: Der Peptid-Rechner wandelt jede Vial-Größe und jedes Wasservolumen automatisch in Einheiten pro Spritzenmarkierung um.

Vollständiger Lagerungs- & Handhabungs-Guide →

🧩

Häufig erforschte Kombinationen

🔗

Retatrutide + Cagrilintide

Gemeinsam untersucht, um Inkretin-Agonismus neben amylin-rezeptorvermittelter Appetitsignalübertragung zu modellieren.

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📊

Retatrutide + Tirzepatide

In der Forschung verglichen, die dreifache versus duale Rezeptor-Inkretinmechanismen gegenüberstellt.

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📚

Ausgewählte Forschungsstudien

Retatrutide — Retatrutide Triple-Agonist StoffwechselPubMed ↗
Retatrutide — LY3437943 GLP-1 GIP GlukagonPubMed ↗
Retatrutide — Retatrutide EnergieverbrauchPubMed ↗

Die Links öffnen eine PubMed-Suche zum Thema. Sie verweisen auf unabhängige Literatur und dienen ausschließlich der Orientierung im Forschungskontext.

💬

FAQ

Was macht Retatrutide zu einem Triple-Agonisten?

Die Forschung untersucht es als ein einzelnes Peptid, das GLP-1-, GIP- und Glukagon-Rezeptoren gemeinsam aktiviert, was die Untersuchung der kombinierten Inkretin- und Glukagon-Signalübertragung auf Stoffwechsel und Körpergewichtsregulation in Modellen ermöglicht.

Wie unterscheidet es sich von Dualagonisten?

Anders als duale GLP-1/GIP-Agonisten fügt Retatrutide eine Glukagon-Rezeptor-Aktivität hinzu, die die Forschung auf zusätzliche Effekte auf den Energieverbrauch neben Appetit- und Glukosesignalübertragung untersucht.

Ist Retatrutide zugelassen?

Nein. Es handelt sich um eine in der Erforschung befindliche Forschungsverbindung, die in explorativen und präklinischen metabolischen Modellsystemen untersucht wird, ohne etablierte zugelassene therapeutische Anwendung in diesem Kontext.

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Nur für Laborforschung. Dieser Guide dient ausschließlich der wissenschaftlichen Orientierung. Retatrutide und alle Produkte sind nicht für die Anwendung an Menschen oder Tieren bestimmt und nicht zur Diagnose, Behandlung oder Vorbeugung von Krankheiten. Nichts hiervon stellt eine Dosierungsempfehlung dar.
© Nephiz Labs · Peptid-Guide: Retatrutide
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