Ein dualer Agonist der GIP- und GLP-1-Rezeptoren, der auf seine kombinierten Effekte auf die Glukoseregulation und die Appetitsignalübertragung erforscht wird.
Tirzepatide ist ein synthetisches Peptid, das sowohl den GIP- als auch den GLP-1-Rezeptor aktiviert. Die Forschung untersucht, wie dieser duale Inkretin-Mechanismus die Insulinsignalübertragung, die Glukosehandhabung und die Appetitregulation beeinflusst und wie die kombinierte Rezeptoraktivität im Vergleich zu Einzelrezeptor-Agonisten in metabolischen Modellsystemen abschneidet.
Es ist eine breit untersuchte Dualagonist-Referenzverbindung. Es wird ausschließlich als Forschungsreagenz verwendet.
Untersucht auf die gleichzeitige Aktivierung der GIP- und GLP-1-Rezeptor-Signalwege.
Erforscht auf Effekte auf die Insulinsekretion und Glukosehandhabung in metabolischen Modellen.
Auf den inkretin-vermittelten Einfluss auf Appetit- und Sättigungs-Signalwege untersucht.
Als Referenz zum Vergleich dualer versus Einzelrezeptor-Mechanismen erforscht.
Vial (10 mg · 20 mg) und bakteriostatisches Wasser auf Raumtemperatur bringen.
Bakteriostatisches Wasser langsam an der Glaswand entlang zugeben — das zugegebene Volumen bestimmt die Konzentration.
Vorsichtig schwenken (nicht schütteln), bis vollständig klar, dann kühlen bei 2–8 °C.
Gemeinsam untersucht, um Inkretin-Agonismus neben amylin-rezeptorvermittelter Appetitsignalübertragung zu modellieren.
In der Forschung verglichen, die duale versus Einzelrezeptor-Inkretinmechanismen gegenüberstellt.
Die Links öffnen eine PubMed-Suche zum Thema. Sie verweisen auf unabhängige Literatur und dienen ausschließlich der Orientierung im Forschungskontext.
Es ist ein synthetischer dualer Agonist, der sowohl GIP- als auch GLP-1-Rezeptoren aktiviert und auf seine kombinierten Effekte auf die Insulinsignalübertragung, die Glukosehandhabung und die Appetitregulation in metabolischen Modellsystemen erforscht wird.
Die Forschung untersucht, ob die gleichzeitige Aktivierung von GIP- und GLP-1-Rezeptoren Effekte erzeugt, die sich von Einzelrezeptor-Agonisten unterscheiden, was Tirzepatide zu einer wichtigen Referenz für Inkretin-Mechanismus-Studien macht.
Ja. In diesem Kontext wird es als Forschungsreagenz für Labor- und präklinische metabolische Studien gehandhabt, ohne zugelassene klinische oder therapeutische Anwendung.
Sehen Sie sich das Produkt an oder stellen Sie einen Stack zusammen.
Produkt ansehen →Stack-Builder öffnen →
Sicherer Zur Kasse
Premiumqualität
Schneller Versand
Sie müssen mindestens 21 Jahre alt sein, um diese Website zu betreten.
Mit einem Klick auf „Bestätigen und fortfahren“ bestätigen Sie, dass Sie mindestens 21 Jahre alt sind und verstehen, dass alle auf dieser Website verkauften Produkte ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt sind.
